來（lái）源（yuán）： 2024-12-26 15:42:11
國務（wù）院總理（lǐ）李強12月23日主持召開國務院常務會議，審議通過《關於嚴格規範（fàn）涉企行政檢查（chá）的意見》，部署深化藥品醫療器械（xiè）監管改革（gé）促進醫藥產業高質量發展有關舉措，研究加強食品安全全鏈條（tiáo）監管相關工作，聽取建立促進高質量發展轉移支付激勵約束機製匯（huì）報，審議通過《國務院關於規範中介機構為公司公開發行股票（piào）提供服務的規定（草案）》。
會議（yì）指出，涉企行政檢查是行政執法主體履行行政管理職（zhí）責的重要方式，初衷（zhōng）是為了（le）規範和引導企業依法經營（yíng）。但實踐中一些地方和部門涉企行政檢查亂作為問題時有發生，影（yǐng）響企業正常生產（chǎn）經營（yíng）和營商環境改善。要著眼於（yú）穩定市場預期，著眼於提高依法行政水平，嚴格規範涉企行政檢查，合理設置（zhì）頻度，妥善把握力度，著力提升（shēng）精準度，努力做到（dào）既（jì）不缺位、也不越位。要明確行政檢查主體，清理公布行政檢查事項，從源頭上遏製亂檢查。要合理確定檢（jiǎn）查（chá）方式，嚴（yán）格檢查標準和程序，加強行政檢查執法監督，減少入企檢查頻次，杜絕（jué）隨意檢查。要把規範行政檢查作為明年規範涉企（qǐ）執法專（zhuān）項行動的重要內容，及時解決反映強（qiáng）烈的突出（chū）問（wèn）題，加大（dà）對亂檢查的查處力度，嚴肅責任追究。
會議指（zhǐ）出，要深化藥品醫療器械監管全過程改革，打造具有全球競爭力的創新生態，推（tuī）動我國從製藥大（dà）國向製（zhì）藥強國邁（mài）進，更好滿足群（qún）眾對高質量藥品醫療器（qì）械的需求。要加大對藥品醫療器械研發創新的支持，發（fā）揮標準引領作用，積極推廣使用創新藥和醫療（liáo）器械。要提高審評審批質效，加快臨床急需藥品醫療器械審批上市，對符合條件的罕見病用創新藥和醫療器械減免臨床試驗。要以（yǐ）高（gāo）效嚴格監管提升醫（yī）藥產業（yè）合規水平，支持醫藥產業擴大開放合作。要及時跟（gēn）進醫保、醫療、價格等方麵政策，協同（tóng）發力促進（jìn）醫藥產業高質量發展。
會（huì）議指出，食品安全事關人民群眾身體健康（kāng）和生命（mìng）安全。要堅持源頭嚴防、過程嚴管、風險嚴控，加強日常監管，切實提高全鏈條監管能力水平，堅決守牢食品安全（quán）底線。
會議（yì）指出，要發揮轉移支付對地方高質量發展的引導作（zuò）用，安排（pái）激勵（lì）資金向稅收貢獻大、收入增速較快的地區傾斜（xié）。要科學規範抓好機製的實施工作，鼓勵各地通過高質量發展涵養稅源，增強地方發展主動性（xìng）和（hé）財政（zhèng）可持（chí）續性。
會議審議通（tōng）過《國務院關於規範中介機構為公司公開發行股票提供服（fú）務的規定（草案）》，強調要發揮好中介機構資本市場“看（kàn）門人”作用，防止中介（jiè）機構與（yǔ）發行人不當利益捆綁，嚴厲打擊財務造假、欺詐發行等違法行為，切（qiē）實保護投資者合法權益，促進資本市場健康穩定發展。
會議還研究了（le）其他事項。
來源：中國政府網
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